低密度脂蛋白降到多少才安全?美国最新指南按风险分4类人,定3个目标值!
- 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)
- 血脂管理
来源:梅斯心血管新前沿 2026-01-12 16:29
血脂管理必须基于个体风险分层,目标值应更严格、更早干预、更以患者为中心。
在心脑血管疾病的预防中,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)始终是核心靶点。过去我们常听说“LDL-C低于3.4 mmol/L就算正常”,但这一“正常值”其实只是针对健康人群的参考上限,并非理想的防治目标。随着研究深入,医学界越来越认识到:LDL-C降得更低、维持更久,心血管保护效果才更好。
近期,美国国家脂质协会(NLA)发布了《成年人低密度脂蛋白胆固醇简化管理指南》,明确提出:血脂管理必须基于个体风险分层,目标值应更严格、更早干预、更以患者为中心。这份指南不再满足于“正常”,而是追求“最优”。今天,我们就用全新逻辑,带您读懂这份指南的核心要点。

一、LDL-C目标不再“一刀切”:分层管理,精准防控
新指南将人群按心血管疾病风险分为三层,对应三个明确的LDL-C控制目标:
第一层:中低危人群 → LDL-C < 2.6 mmol/L
这包括大多数看似健康的成年人。
即便没有已知的心血管病,只要未来10年动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险在7.5%~19.9%之间(如通过AHA/ACC风险计算器评估),或基线LDL-C ≥ 4.1 mmol/L(非家族性高胆固醇血症),目标就不再是3.4,而是2.6 mmol/L以下。
这意味着:
一旦你的LDL-C超过2.6,就该引起重视——即使你“感觉很健康”。对于这类人群,仅靠饮食运动往往难以达标,必要时应在医生指导下启动他汀类药物,实现更积极的一级预防。
第二层:高危人群 → LDL-C < 1.8 mmol/L
高危人群包括:
家族性高胆固醇血症患者(即使无心血管事件);
2型糖尿病患者,且10年ASCVD风险 ≥ 20%;
冠脉钙化积分 > 100 AU,或超过同龄人75%分位。
这些人虽未发生心梗、脑梗,但血管已悄悄“报警”。新指南建议:LDL-C必须压到1.8 mmol/L以下,才能有效延缓斑块进展,降低首次心血管事件风险。
第三层:极高危人群 → LDL-C < 1.4 mmol/L
这是最需强化降脂的一类人,包括:
有心梗、脑梗、不稳定性心绞痛等病史;
近1年内发生急性冠脉综合征;
有症状性外周动脉疾病(如间歇性跛行、踝臂指数 < 0.85);
年龄 > 65岁,同时合并糖尿病、高血压、慢性肾病、吸烟,且即使使用最大耐受剂量他汀+依折麦布,LDL-C仍 ≥ 2.6 mmol/L。
对这类患者,1.4 mmol/L是新的达标红线。这一目标与2025年欧洲心脏病学会(ESC)指南高度一致,体现了全球共识:极高危者,必须“降得更低、管得更严”。
二、多久查一次血脂?指南给出明确建议
健康成年人:每5年至少筛查一次血脂;
有糖尿病、家族性高脂血症、早发心脑血管病家族史者:每年至少查一次;
正在接受降脂治疗者:
启动治疗或调整方案后 4–12周内复查;
之后每 3个月至1年 监测一次,以评估疗效和用药依从性。
定期监测不是“走形式”,而是确保你始终走在安全轨道上。
三、LDL-C会不会降得太低?安全吗?
很多人担心:“胆固醇是不是不能降太低?会不会伤身体?”
指南明确回应:目前没有证据表明LDL-C降至0.8 mmol/L以下有害。
事实上:
健康新生儿的LDL-C就在 0.8–1.8 mmol/L;
某些基因变异人群终生维持极低LDL-C,却拥有正常寿命和器官功能;
大量临床研究证实:LDL-C越低,心血管风险越低,获益持续存在。
当然,更强效的降脂治疗(如他汀+依折麦布+PCSK9抑制剂)可能伴随副作用风险上升。因此,“降得低”要建立在“个体化”和“安全性评估”基础上——不是盲目追求最低,而是根据风险“该低则低”。
结语:没有胆固醇,就没有斑块;没有斑块,心梗脑梗就难发生
“降胆固醇是硬道理”——这句话在今天比以往任何时候都更成立。
美国这份新指南的核心思想很清晰:不要等生病才干预,要基于风险提前行动;不要满足于“正常”,要追求“最优”。
下次拿到血脂报告时,别再只看“是否在3.4以下”。
对照你的风险等级,问问自己: 我的LDL-C,达标了吗?
参考文献:Jackson, Elizabeth J. et al. LDL cholesterol management simplified in adults—lower for longer is better: Guidance from the National Lipid Association. (2025) Journal of Clinical Lipidology, Volume 19, Issue 5, 1200 - 1207.
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